瞪著眼睛，還不到9個半月的小俊浩躺在媽媽張春香的懷里，看到媽媽哭泣，他也一下子哭出聲來。張春香哭得更傷心了。兩個多月來，她多次給人下跪，都是為了給患罕見疾病的小俊浩治病。
10月24日下午，在梁園區(qū)孫福集鄉(xiāng)呂莊村，記者見到了張春香母子。因長時間擔(dān)憂小俊浩，吃不好、睡不好，張春香病了，坐在床頭打吊針時，懷里還抱著小俊浩。
在小俊浩的診斷證明上，記者看到，目前，他患有肺炎、口腔念珠菌感染、中度貧血、免疫缺陷病、卡介苗有害效應(yīng)（卡介苗病）、真菌感染、黃疸等，最嚴重的是免疫缺陷病和卡介苗有害效應(yīng)，而且拍的片子上面也顯示其肺部、肝部、腎臟以及骨質(zhì)里面已經(jīng)出現(xiàn)了嚴重感染的跡象。
9個多月前，小俊浩的出生給家人帶來了無盡的快樂。張春香和丈夫王江華看到胖嘟嘟的小家伙都會高興得合不上嘴。然而，今年7月20日，小俊浩突然發(fā)起了高燒。
因多次檢查都查不到病因，最后在醫(yī)生的建議下，夫婦倆給小俊浩做了基因檢測。幾天前，檢測結(jié)果出來了。而結(jié)果無疑是晴天霹靂——小俊浩患的是罕見的重癥X聯(lián)合免疫缺陷病。
“醫(yī)生說，孩子沒有免疫T淋巴細胞，隨便一種細菌都能讓他嚴重感染。孩子住院兩個多月，已經(jīng)花了13萬多元了，這些錢絕大部分都是跟親戚鄰居借的，現(xiàn)在已經(jīng)借不到錢了……”張春香哭著說，小俊浩住院期間，她看到專家醫(yī)生都要下跪，“我也不知道跪過多少次了，我想求他們救救我的兒子！”
醫(yī)生告訴張春香，治療小俊浩的病唯一的希望就是骨髓移植。可是，40萬元左右的醫(yī)療費用，讓張春香和丈夫束手無策。
10月10日，因無錢繼續(xù)治療，張春香和丈夫只好帶著小俊浩從鄭州回到老家。
“在家里，俺自己給孩子喂藥，一天三次，要吃好幾種藥，孩子吃藥吃得整天吐！”張春香哭著說，平時，她和丈夫靠種地和打工維系一家人的生活，小俊浩患病后，家里的積蓄花光了不說，還欠了不少錢，“俺也不能眼睜睜看著孩子難受，請好心人幫幫俺，救救俺的孩子吧！”
如果您愿意向小俊浩伸出愛心之手，可以和記者聯(lián)系，記者的電話是15939087215，也可以和王江華聯(lián)系，王江華的電話是15729202832。
(商丘網(wǎng)—京九晚報)
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