據香港《文匯報》8月11日報道，埃博拉死亡人數不斷上升，美國食品和藥物管理局(FDA)日前才同意進行人體試藥，目前僅2名美國白人醫護人員接受試驗藥物的治療。有人批評此做法不公，另有人則反指若非洲黑人患者服藥后死亡，可能被渲染為“美國藥廠把黑人當作白老鼠”，這引起誰應先被救的道德爭議。

　　據報道，2名美國患者服用Mapp藥廠生產的藥物“ZMapp”，情況正好轉，藥廠指2人所屬志愿組織得知藥物消息后要求試藥，配藥決定沒有任何偏袒，華府表示當有更多藥物時，會分派給病人測試。

　　肯尼亞人權分子基艾認為美國的做法不公平，直言“非洲人的生命價值較低”。“無國界醫生”公共衛生專家斯普雷徹表示：“分配藥物不公，或會令非洲人更不信任西醫。”但他認為藥物若有效，可增加當地人對西醫的信賴還可以提升求醫動力。

　　據報道，美國疾病控制及預防中心(CDC)表示，利比里亞與尼日利亞已要求美國供藥，不過美方預計數月內只可生產數百劑藥，其他仍在試驗的藥物，包括日前獲批人體試驗的加拿大藥廠Tekmira的藥物“TKM-Ebola”，數量同樣有限。