新華網日內瓦8月12日電 世界衛生組織12日在總部日內瓦公布了針對埃博拉試驗性藥物的倫理審查結果,認為在此次埃博拉疫情中,向病患提供未經批準的試驗性藥物合乎醫學倫理。

　　針對埃博拉病毒,目前還沒有任何經批準使用的藥品或疫苗,但最近部分埃博拉病例在接受試驗性藥物治療后病情好轉。對此世衛組織11日召開醫學倫理會議,評估此類試驗性藥物在應對西非埃博拉疫情中的作用。

　　參加會議的專家一致認為,在本次疫情的特定情形下,如果滿足一定的條件,向病患提供未經證明的、有效性和不良反應尚不明確的干預,作為潛在的預防和治療措施,是合乎醫學倫理的。

　　世衛組織稱,此類干預必須在倫理標準指導下進行,其中包括護理過程中的透明性、自主選擇性、保密性與尊重病患等。為了更好地理解干預安全性與有效性,在將實施干預用于病患時,收集和共享此過程中產生的所有數據,是一種“道德義務”。

　　世衛組織12日發布的最新疫情通報顯示,截至8月9日,幾內亞、利比里亞、塞拉利昂和尼日利亞累計出現埃博拉病毒確診、疑似和可能感染病例1848例,死亡人數已達到1013人。

　　埃博拉病毒是迄今發現的致死率最高的病毒之一,尚無有效治療方法。埃博拉病毒的潛伏期從2天到21天不等,目前感染埃博拉病毒的已知主要渠道是直接接觸感染者的血液、分泌物及其他體液,或接觸死亡感染者的尸體。(記者張淼　施建國)